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媽豆
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樓主
發表于 2019-3-19 16:50 |只看該作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 發短消息 | 加為好友 | 字體大小: tT
本帖最后由 香港投資理財 于 2019-3-19 16:54 編輯

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?敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術, 利用孕婦懷孕期間, 其胎兒釋放于母體血循環中的DNA作出分析,更可檢測胎兒性別。采用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知寶寶染色體的遺傳訊息,常見的包括唐氏綜合癥,愛德華氏綜合癥,巴陶氏癥,性染色體異數相關資訊等。檢測胎兒唐氏綜合癥及其他染色體疾病,無創性,無流產風險,抽血快速測試取代傳統做法。對寶寶和媽媽都安全。

?香港原創科技發明?于1997年,敏兒安safeT21express TM的創辦人之一發現孕婦的血漿中存在著浮游的胎兒DNA,這一發現為生命科學的一個里程碑,及為日后發展不潛在胎兒流產風險的無創產前檢測技術奠定了基礎。及后,敏兒安safeT21express TM的三位創辦人及其在香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力,成功發展出唐氏綜合癥的無創性檢測方法(敏兒安safeT21express TM)。此項測試方法,獲得多個國際專家的臨床數據確認,并已廣泛地于全球應用。

?檢測需時抽10ML血,不需空腹,抽血后3-5個工作天出檢測報告?準確性檢測唐氏綜合癥,愛德華氏綜合癥,巴陶氏綜合癥的準確性>99.9%?

檢測孕周?

懷孕10周或以上?

流產率?
無流產風險


?檢測范圍?

染色體三體癥
唐氏綜合癥
愛德華氏綜合癥
巴陶氏癥??

性染色體相關疾病


XO X染色體單體癥
XXX 超雌綜合癥
XXY 林菲特氏癥
XYY 超雄綜合癥?

微缺失篩檢分析
1p36 deletion syndrome
2q33. 1 deletion syndrome
Angelman syndromeCri-du-chat?syndrome
Digeorge?syndromeLanger-Giedion?syndrome
Prader-Willi?syndrome?

*敏兒安測試可能偵測到其他罕有染色體異常?優勢?專業跟進若測試結果為陽性及特殊情況,會由大學病理學教授作出支援?無創性·無風險無創技術,不涉及流產風險?報告快速抽血后最快3個工作天出檢測報告?檢測準確檢測唐氏綜合癥,愛德華氏綜合癥,巴陶氏綜合癥的準確性>99.9%?過程簡單僅抽10ml靜脈血 (無需空腹)?


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我前段時間在做的香港無創,確實項目挺多的,檢測很順利
來自[媽媽網Android版]
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